4月27日，国家药监局发布公告称再次审查批准1个新冠病毒抗原检测试剂产品，具体为武汉生之源生物科技股份有限公司的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（乳胶法），注册证号为：国械注准20223400508。　　截至4月27日，国家药监局已批准30个新冠病毒抗原检测试剂产品。　　具体如下：

　4月25日，恒瑞公告表示，其子公司北京盛迪医药的1类新药SHR-2004注射液获批临床，拟用于预防或治疗动静脉血栓。米内网数据显示，2020年中国公立医疗机构终端抗血栓形成药销售额超过300亿元，目前恒瑞已有3款抗血栓形成药获批上市，其中磺达肝癸钠注射液已拿下第七批集采入场券。　　SHR-2004注射液获批临床情况　　来源：

辽宁开展民营医院专项巡查　　民营医院又要迎来专项巡查了。近日，辽宁省卫生健康委员会印发了《2022年度辽宁省民营医院专项巡查行动实施工作方案》（以下简称《方案》），决定自2022年4月起，对全省各级各类民营医院开展为期一年的专项巡查行动。　　据悉，该方案旨在引导辽宁全省民营医院规范有序发展，推动民营医院与公

　　5月1日，广东省药品监管局印发的《广东省药品零售连锁经营监督管理办法》（简称《办法》）将正式实施。4月20日，广东省药品监管局党组成员、副局长严振在召开的新闻发布会上介绍了《办法》的制定背景、主要内容、亮点举措和预期效果等情况。　　零售连锁需遵循七统一管理规定　　据严振介绍，国务院高度重视放管服改革

小胶质细胞的激活是包括阿尔兹海默病在内的tau蛋白病（tauopathies）的一种突出的病理学特征。近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为Microglial NF-B drives tau spreading and toxicity in a mouse model of tauopathy的研究报告中，来自美国威尔康乃尔医学院等机构的科学家们通过研究发现，抑制大脑驻留免

文章来源：医药魔方Pro作者：白露4月19日，Moderna宣布其首个二价候选疫苗 mRNA-1273.211加强针与mRNA-1273（Spikevax）加强针相比，在针对包括Omicron在内的所有被关注的变异毒株中表现出更优的中和抗体滴度，在针对Beta和Omicron变异毒株进行加强免疫后，该优势维持了6个月：在1个月和6个月时， mRNA-1273.211加强针接种

作者：陈钰妍作为重要的前沿技术领域，脑科学和类脑智能领域研究成为全球近年来科学研究的新方向。加强脑科学研究，一方面对脑疾病的诊断治疗将有关键性贡献；另一方面，对人脑认知神经机制的理解可能为新一代人工智能算法和器件的研发带来新热点，为信息智能领域的产业升级带来颠覆性的变革突破。01 核心研究方向脑科学主

惠民保的发展已进入第三个年头，作为现象级产品，除了价格优势之外，其异军突起的主要原因还是来自对商保外客户的开放。但是，惠民保本质仍是商保产品，也必须遵从商保发展的规律，即保费的设定是按照用户的风险来确定。而惠民保当前统一定价的模式属于典型的个险团做，由于团险购买的决策人并不是用户，其风险是可以有效分

日前，SCYNEXIS公司宣布，其创新口服抗真菌在研疗法ibrexafungerp在两项3期临床试验中获得积极中期结果，继续显示ibrexafungerp具有治疗医院环境下难于治疗真菌感染的潜力。Ibrexafungerp是一种具有独特结构的葡聚糖合成酶抑制剂，它将葡聚糖合成酶抑制剂的良好活性与口服和静脉注射给药的潜在灵活性结合在一起，有望在住院

近日，AlloVir宣布其多病毒特异性T细胞疗法posoleucel获得FDA再生医学先进疗法认定（RMAT），用于在接受同种异体造血细胞移植（allo-HCT）后的高危成人和儿童患者中，预防由6种破坏性病毒引起的感染和疾病。新闻稿指出，这是FDA授予posoleucel的第三个再生医学先进疗法认定，凸显了该疗法解决免疫功能低下的allo-HCT患者面

近日，日本制药公司盐野义(Shionogi)在欧洲临床微生物学和传染病大会上宣布，药物Ⅱb期研究结果显示对新冠病毒快速的清除能力。盐野义的新冠药S-217622由北海道大学和盐野义共同开发，药物原理与辉瑞新冠药Paxlovid相似，均为通过抑制3CL蛋白酶活性来抑制病毒自我复制。盐野义还宣称，经过结构改进，S-217622可摆脱对P450酶

4月24日，拜耳（Bayer）中国发布新闻稿称，达罗他胺片用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的新适应症上市申请已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）受理。达罗他胺片是一款口服雄激素受体抑制剂（ARi），此前已经在中国获批上市。今年2月，拜耳公司刚刚宣布该药针对mHSPC的关键性3期临床试验取得积极结果。截图来